记者7月14日从华东医药获悉，公司全�资子公司杭州中美华东制药有限公司�收到美�国食品药品�监督管理局（FDA）通知�，中美华东申报的注射用HDM2020药品临床试验申请获批准，可以在美国开展I期临床试验，适应症为晚期…

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